红外谱图如何分析软件 红外谱图分析软件下载
红外谱图分析软件
不同的物质，其红外光谱是不同的，就好象我最近分析的分子筛（硅胶）一样，它有几个特征峰，主要都是Si-O键的伸缩振动峰和弯曲振动峰，Si-OH特征峰，Si-O-Si特征峰，-OH的振动和伸缩特征峰等，其他的我就不太知道了.对我而言，详细资料我都不知道在哪里查了.
哪有红外光谱软件分析软件
纵轴 %T :T代表透过率（transmittance），%是透过率的单位。
横轴 cm-1:cm-1是波数（wavenumber）的单位。
波数是原子、分子和原子核的光谱学中的频率单位。
符号为σ或v。
等于真实频率除以光速，即波长（λ）的倒数，或在光的传播方向上每单位长度内的光波数。
在波传播的方向上单位长度内的波周数目称为波数，其倒数称为波长。
其常用单位为cm-1,SI制单位为m-1。
一般来说，科学家比较喜好采用厘米-克-秒制 （CGS） 来表达波数。
光谱线的差距可以被解释为能级的差别；能级与频率成正比，与波数成反比。
光谱数据通常是用波数纪录，跟光速和普朗克常数无关。
注意，波数的单位制式为厘米-克-秒制。
所以，计算时必须特别小心。
分辨率：光谱分辨率是指把光谱特征峰分辩和分离的能力。
样品增益：采集光谱时，探测器所选用的放大等级。
光学速度：这个不清楚。
光圈：光圈英文名称为Aperture，通常是直径可以调节的圆孔，光圈用来控制进入光学系统的光能量，防止出现探测器饱和或者曝光不足。
背景扫描数：测量背景谱时的光谱仪扫描平均次数。
透过率测量时要先采集背景光谱（也就是没有样品存在时的光谱），样品谱除以背景谱得到样品的透过率光谱。
测量时为了降低光谱噪声，往往多次扫描做平均，这就是扫描数。
...
红外谱图分析报告怎么写？要求300字啊……
1.将所有的膜具擦拭干净，在红外灯下烘烤；2.在红外灯下研钵中加入KBr进行研磨，至少十分钟；3.将KBr装入膜具，在压片机上压片，压力上升至35Mpa左右，稳定5分钟；4.打开傅里叶红外光谱仪，将压好的薄片装机，设置背景的各项参数之后，进行测试，得到背景的扫描谱图。
5. 取一定量的样品（样品：KBr=100:1）放入研钵中研细，然后重复上述步骤得到试样的薄片；6.将样品的薄片固定好，装入红外光谱仪，设置样品测试的各项参数后进行测试，得到苯甲酸的红外谱图；7.然后删掉背景谱图，对样品谱图进行简单的编辑和修饰，并标注出吸收峰值，保存试样的红外谱图；8.在红外光谱仪自带的谱图库中进行检索，检出相关度较大的已知物的标准谱图，对样品的谱图进行解读，参考标准谱图得出鉴定结果。
五、结果与分析样品的红外谱图：（1）在基团频率区，芳烃的C—H的伸缩振动峰在3020—3000cm-1之间，C=C骨架伸缩振动峰~1600cm-1和~1500cm-1；另外，酸的O—H伸缩振动峰在3400—2400cm-1之间，而C=O伸缩振动峰一般在1760cm-1或1710cm-1(H键)处，这两个特征在基团频率区不甚明显；（2）在指纹区，700cm-1左右的705cm-1和662cm-1为单取代苯C—H变形振动的特征吸收峰；...
红外光谱进行定量分析
药物分析、化学分析、红外测定时吸收池厚度不易确定，参比池难以消除吸收池、红外谱图峰形窄。
朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习。
定量分析依据是比尔定律：ecl=logI0/I或A=ecl。
如果有标准样品，并且标准样品的吸收峰与其它成分的吸收峰重叠少时，可以采用作出标准曲线的方法进行分析，即配制一系列不同含量的标准样品，测定数据点，作出曲线。
其原因是： 1，气相、液相，光源强度低。
相关步骤可参考紫外-可见光谱的定量分析方法、食品分析。
这方面的专家比较多，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问红外光谱用于定量分析远远不如紫外-可见光谱法、溶剂的影响，难以找到合适的检测峰。
2，检测器灵敏度低。
这些因素导致对比尔定律的偏离。
3，因而必须使用较宽的狭缝！分析测试百科网这块做得不错、质谱、光谱、红外谱图复杂，相邻峰重叠多...
-